Heparin Anti-IIa (2 stages)
依照美国药典（USP 40:2017）、欧洲药典（EP 9th edition 2017）以及FDA指导原则，采用抗IIa二级发色底物法检测血浆或纯化体系中的肝素。
Heparin Anti-Xa (2 stages)
依照美国药典（USP 40:2017）、欧洲药典（EP 9th edition 2017）以及FDA指导原则，采用抗Xa二级发色底物法检测血浆或纯化体系中的肝素。
DTI (Direct Thrombin Inhibitors)
DTI试剂盒是一种发色底物法试验，采用抗IIa方法定量测定血浆中的达比加群和其它直接凝血酶抑制剂，例如水蛭素。
DiXaI (Direct Xa Inhibitors)
DiXaI试剂盒是一种发色底物法试验，定量测定血浆中（或纯化体系中）的直接Xa因子抑制剂，例如利伐沙班或阿哌沙班的定量测定。
Prothrombin
因子II试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子II活性。
Factor VII
因子VII试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子VII活性。
Factor VIIa
因子VIIa试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子VIIa活性。
Factor VIII
因子VIII试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子VIII活性。
Factor IX
因子IX试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子IX活性。
Factor IXa
因子IXa试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子IXa活性。
Factor X
因子X试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子X活性。
Factor XIa
因子XIa试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中（或纯化体系中）的因子XIa活性。
Factor XIII
因子XIII试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中的因子XIII活性。
Antithrombin
抗凝血酶试剂盒是用于定量测定人柠檬酸血浆中抗凝血酶III（AT-III）活性的显色测定法。这种两阶段方法利用因子Xa，在过量肝素和钙存在下加入含有AT-III的患者血浆稀释液中。在初始温育期（阶段1）后，用因子Xa特异性生色底物（阶段2）测定残留因子Xa。残留的因子Xa活性与AT-III浓度成反比。
Protein C
蛋白C试剂盒用于定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中的蛋白C活性。患者血浆中的蛋白C被Protac激活。通过监测蛋白C特异性生色底物的水解速率来确定活化蛋白C的量，测量pNA的释放与患者血浆中的蛋白C水平成正比例。
α2 Antiplasmin (α2-抗纤溶酶)
α2-AP试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中的α2-抗纤溶酶活性。
Plasminogen
PLG试剂盒是一种发色底物法试验，使用手动或全自动方法定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中的纤溶酶原活性。
